Como dar nome a uma molécula

Nomear um composto orgânico parece complicado à primeira vista, mas é um processo mecânico com poucos passos. Este artigo mostra o caminho completo, incluindo duas fórmulas matemáticas que ajudam bastante: a fórmula geral dos alcanos e o grau de insaturação.

Passo 1 — Contar os carbonos da cadeia principal

Encontre a cadeia contínua mais longa que contenha o grupo funcional de maior prioridade. Para um alcano simples de $n$ carbonos, o número de hidrogênios segue sempre a mesma fórmula:

$$C_nH_{2n+2}$$

Por exemplo, para $n=4$ (butano): $C_4H_{2(4)+2} = C_4H_{10}$ — confere com a fórmula real do butano.

H3H2H2H3CCCC
Butano (C₄H₁₀) — 4 carbonos em zigue-zague, cada um completando a valência com hidrogênio (indicado acima de cada carbono)

Passo 2 — Calcular o grau de insaturação (se não souber de antemão)

Quando você só tem a fórmula molecular (por exemplo, de um exercício) e precisa descobrir quantas duplas ligações, triplas ou anéis a molécula tem, usa-se o grau de insaturação (também chamado de índice de deficiência de hidrogênio):

$$DoU = \frac{2C + 2 + N - H}{2}$$

onde $C$ é o número de carbonos, $N$ o número de nitrogênios, e $H$ o número de hidrogênios (halogênios contam como hidrogênio nessa fórmula, já que ocupam uma valência equivalente).

Exemplo: para $C_4H_8$ (um buteno), $DoU = \frac{2(4)+2-8}{2} = \frac{2}{2} = 1$ — uma insaturação, que pode ser uma dupla ligação ou um anel. Precisa de mais informação (ou desenhar a estrutura) pra saber qual dos dois.

Passo 3 — Escolher o sufixo certo

Com a cadeia definida, o sufixo depende do grupo funcional de maior prioridade presente (veja a lista completa em funções orgânicas). Ácido carboxílico sempre vence; halogênio nunca vira sufixo.

Passo 4 — Numerar do jeito que dá o menor localizador

A regra de ouro: numere a cadeia começando do lado que dá o menor número ao grupo principal. Só depois de resolver esse empate é que se olha pra posição das duplas/triplas ligações, e por último pros substituintes.

CCCC1234
Numerando da esquerda: a dupla ligação fica em C1-C2 → but-1-eno (localizador 1)
CCCC1234
Numerando da direita: a dupla cairia em C3-C4 → localizador maior, errado

Passo 5 — Montar o nome final

Junte tudo na ordem: prefixos de substituinte (alfabético) + prefixo numérico da cadeia + infixo de insaturação + sufixo do grupo principal. Por exemplo, 3-cloro-2-metilpentan-1-ol tem dois substituintes (cloro e metil, em ordem alfabética), uma cadeia de 5 carbonos (pentan), e o sufixo -ol na posição 1.

12345OHCH₃Cl
3-cloro-2-metilpentan-1-ol — cadeia de 5 carbonos (numerados), com -OH em C1, metil em C2 e cloro em C3

Quer conferir esse processo na prática? Monte a molécula no simulador e veja o nome (e a decomposição completa dele) gerado automaticamente.

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