Nomenclatura IUPAC
A IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada) criou um sistema de regras pra que qualquer composto orgânico tenha um nome único e sem ambiguidade, só olhando pra estrutura da molécula. Essa página resume as regras principais — pra ver o nome de uma molécula específica na hora, monte ela no simulador.
A estrutura geral de um nome IUPAC
Um nome sistemático segue o padrão:
Por exemplo, em 2-metilbutan-2-ol: "2-metil" é o prefixo de substituinte, "but" indica cadeia de 4 carbonos, "an" indica só ligações simples, e "2-ol" é o sufixo do álcool na posição 2.
1. Encontrar a cadeia principal
A cadeia principal é a mais longa que contém o grupo funcional de maior prioridade (veja a ordem completa em funções orgânicas). Se houver empate no comprimento, escolhe-se a que tiver mais ramificações.
2. Prefixos numéricos (quantos carbonos)
| Carbonos | Prefixo | Carbonos | Prefixo |
|---|---|---|---|
| 1 | met | 6 | hex |
| 2 | et | 7 | hept |
| 3 | prop | 8 | oct |
| 4 | but | 9 | non |
| 5 | pent | 10 | dec |
3. Numerar a cadeia (localizadores)
A numeração começa do lado que dá o menor localizador ao grupo principal. Se houver empate, o menor conjunto de localizadores vai para as insaturações (duplas/triplas), depois para os substituintes, em ordem alfabética de desempate.
4. Sufixos por função (resumo)
| Função | Sufixo | Exemplo |
|---|---|---|
| Álcool | -ol | etanol |
| Aldeído | -al | metanal |
| Cetona | -ona | propanona |
| Ácido carboxílico | ácido -oico | ácido etanoico |
| Amina | -amina | metanamina |
| Nitrila | -nitrila | etanonitrila |
Veja a página de cada função orgânica pra regras específicas (ésteres e éteres, por exemplo, não seguem esse padrão de sufixo único).
5. Prefixos de substituinte e multiplicadores
Ramificações e grupos secundários (que não são o principal) viram prefixo, em ordem alfabética: cloro-, metil-, hidroxi- etc. Quando o mesmo substituinte se repete, usa-se di-, tri-, tetra- (que não contam pra ordem alfabética).
Testar essas regras no simulador →